Start der klinischen Phase-III-Studie PDS-Sightspire

In dieser Studie wird die Anwendung des Port-Delivery-Systems (PDS) mit einem verlängerten Nach­füll­in­ter­vall von 36 Wochen bei Patient:innen mit neo­vas­ku­lä­rer alters­abhän­giger Makula­degeneration (nAMD) untersucht. 

Gesucht werden gesunde Freiwillige, geschlechts­un­ab­hän­gig, ab 50 Jahren. Detaillierte Informationen zur Studie, den Ein­schluss­kri­te­rien und den teilnehmenden Stu­di­en­zen­tren finden Sie auf unserem offiziellen Studienportal unter folgendem Link: Sightspire Studie – Details & Zentren. Dort finden sich Antworten auf folgende Fragen:

• Warum ist die Studie erforderlich?
• Wer kann an der Studie teilnehmen?
• Wie läuft diese Studie ab?
• Welches sind die wichgtigsten Ergebnisse, die in dieser Studie ermittelt werden?
• Sind mit der Teilnahme an dieser Studie Risiken oder Nutzen verbunden?

Außerdem finden sich dort die Kon­takt­mög­lich­kei­ten und die Studiennummer.

In Deutschland hat bisher nur das Zentrum Hannover mit der Studie begonnen, es werden weitere Zentren mit der Zeit hinzukommen.

Quelle: Roche Pharma AG